2002/95/EC'nin yerine yeni Direktif 2011/65/AB (ROHS 2.0) 20 gün sonra (yani 21 Temmuz 2011) yürürlüğe girecek. Dikkat! bu

Yeni RoHS Sertifika Şablonu 2011/65/AB Direktifi CE Sertifika Şablonu

RoHS 2.0 Yönetmeliği 21 Temmuz 2011 tarihinden itibaren Avrupa Birliği üyeleri için yürürlüğe girmektedir ve her üye ülkenin 21 Temmuz 2011 tarihinden 2 Ocak 2013 tarihine kadar RoHS 2.0 Yönetmeliğini üye ülkelerin iç düzenlemelerine dönüştürmesi için çalışmalarını tamamlaması gerekmektedir. 21 Temmuz 2011'den 2 Ocak 2013'e kadar geçiş süresi boyunca şirketler sadece 2002/95/EC Yönetmeliğine uymak zorundadır. ）

1. Arka plan

3 Ocak 2013 tarihinden itibaren 2002/95/EC Yönetmeliği iptal edilecek ve müttefikler 2 Ocak 2013 tarihinden itibaren 2011/65/AB Yönetmeliğini yerel yasalara güncellemelidir. Ürün kapsamı, Yönetmeliğin kontrol kapsamını ve ilgili tanımlarını açıklayarak, özel muafiyetler dışında tüm elektronik ve elektrikli cihazlara genişletmektedir: - 2002/95/EC muafiyeti altındaki 8. sınıf ürün tıbbi cihazları ve 9. sınıf ürün izleme cihazları da dahil olmak üzere; 11. Ürünler: Kablolar ve diğer parçalar dahil olmak üzere 1-10. Ürünler kapsamında olmayan tüm diğer elektronik ve elektrik cihazları. Yeni bir kısıtlama maddesi eklenmemiş olsa da, kısıtlama maddesi için aday olarak dört zehirli ve tehlikeli madde (HBCDD, DEHP, DBP ve BBP) seçilmiştir. CE işaretleme gereksinimleri Elektronik ve elektrikli cihazların ROHS uyumluluğunu CE işaretleme gereksinimlerine dahil etmek. Üreticiler, CE markasını yayınlarken ürünlerinin ROHS'e uyduğunluğundan emin olmalıdır ve ilgili beyanlar ve teknik belgeler hazırlamalıdır. ROHS 2.0 yönetim ürünlerine yeni dahil edilen üreticilerin yönetim gereksinimlerini yerine getirmek için yeterli zamana sahip olması için, ROHS 2.0 ilgili ürünler için yönetim geçiş dönemi belirler.

2 Kökeni

Tıbbi cihazlar ve izleme cihazları ve parçaları 22 Temmuz 2014 tarihinden itibaren ROHS 2.0 standartlarına uygun olmalıdır. In vitro teşhis tıbbi cihazlar ve parçaları 22 Temmuz 2016 tarihinden itibaren ROHS 2.0 standartlarına uygun olmalıdır. Endüstriyel izleme ekipmanları ve parçaları 22 Temmuz 2017 tarihinden itibaren ROHS 2.0 standartlarına uygun olmalıdır. ROHS 2.0 yönetimine dahil edilen diğer yeni ürünler 22 Temmuz 2019 tarihinden itibaren ROHS 2.0 uygundur; Mevcut istisnalar kabul edilir ve tıbbi ve izleme cihazları için 20 yeni istisna önerilmektedir, aynı zamanda ürün kategorileri için farklı istisnalar belirlenmektedir: — 2002/95/EC tarafından önceden denetlenen 8 büyük ürün kategorisi ve 11. ürün kategorisi için 5 yıllık istisnalar; 8. ve 9. sınıf ürün muafiyetlerinin geçerliliği 7 yıldır. 6. Pazar denetimi koşullarını artırmak Ürün uyumluluğu değerlendirme gereksinimleri ve pazar denetimi mekanizmaları için birleştirilmiş. Direktif hedeflerine etkili bir şekilde ulaşmak için, katı ve birlikte pazar düzenlemeleri yoluyla pazarda uygun olmayan ürünlerin sayısını azaltmak. İlgili üreticiler, yönerge gereksinimlerini derinden anlamalı ve ürünlerin ROHS 2.0 tarafından belirtilen yeni gereksinimlere uyduğunluğundan emin olmak için zamanında tepki önlemleri almalıdır.

Profit alet şirketi başarılı bir alet laboratuvarı programı inşa, danışmanlık var. Teşekkürler!